AVVISO IMPORTANTE

edizione dedicata alla formazione dei formatori
  • Accreditato da

Presentazione

Codice identificativo univoco

6.6.3 PAF 2022

                    Analisi del Bisogno di Cambiamento

condotta da:

P.O.C. SS.ANNUNZIATA/ DIREZIONE MEDICA

SERVIZIO PROFESSIONI SANITARIE

Obiettivi e misurazioni

 

Poter garantire la sterilità della strumentazione, da utilizzare su mucose e/o cute non integra, è obiettivo primario di una Struttura sanitaria.

Il termine sterilizzazione racchiude un insieme di step sequenziali e obbligati tanto che lo definiamo “processo di sterilizzazione” ha inizio con la fase di decontaminazione, lavaggio e accurata asciugatura, si procede, poi, con un controllo e con la composizione del set.

Dopodiché, i dispositivi vengono confezionati e avviati alla sterilizzazione. Avvenuta la sterilizzazione, si procede con lo stoccaggio in armadi dedicati. Anche il trasporto del materiale sterile, dalla centrale di sterilizzazione, deve avvenire in maniera asettica.

Proprio per declinare tutti questi passaggi è stata elaborata una procedura .

La letteratura internazionale e la normativa Europea raccolta, sono state rese aderenti alla realtà locale e delle strumentazioni in dotazione con i criteri prefissati per la valutazione della documentazione secondo quanto comunemente suggerito dall’ “Evidence Based Medicine“(EBM).

 

      Obiettivi e misurazioni del Cambiamento 

Al termine del corso il discente sarà in grado di......

La gestione del rischio è un imperativo etico per ogni operatore 

sanitario, mediante un percorso predefinito.

L’obiettivo non si completa avendo a disposizione dei presidi sterili, ma è necessario poter tracciare tutti i passaggi sopra menzionati (chi – come ha eseguito la fase), e ancor più rilevante per fini medico-legali la possibilità di rintracciare il singolo presidio e l’intero processo a cui è stato sottoposto.

Sistema di misurazione  e valutazione  del cambiamento

STRUMENTO

PROVA PRATICA E QUESTIONARIO

MONITORAGGIO

QUESTIONARIO

 

 

Programma

dettagli in locandina

edizione riservata alla formazione dei formatori

Garantire la sterilità della strumentazione attraverso tutti gli step sequenziali e obbligatori:

  • fase di decontaminazione
  • lavaggio e accurata asciugatura
  • controllo e composizione del set
  • confezionamento e sterilizzazione dei dispositivi
  • stoccaggio

 Metodi

lezione frontale e pratica

 Articolazione

8h 

Informazioni

Obiettivo formativo

29 - Innovazione tecnologica: valutazione, miglioramento dei processi di gestione delle tecnologie biomediche, chimiche, fisiche e dei dispositivi medici. Health Technology Assessment

Informazioni

I docenti del corso sono:

Dott. Raffaele Semeraro CPSI Coordinatore

Dott.ssa Adele Mignogna CPS Infermiere

 

Responsabili

Responsabile scientifico

  • MC
    Dott.ssa MARIA CASSANO
    cps
  • GS
    Dott.ssa GRAZIA SUMA
    Dirigente Responsabile SSD Coordinamento Professioni Sanitarie

Docente/relatore

  • AM
    ADELE MIGNOGNA
    CPS infermiere Centro Sterilizzazione
  • RS
    Dott. RAFFAELE SEMERARO
    Coordinatore Infermieristico

Direttore responsabile

  • MT
    Dott.ssa MARGHERITA TADDEO
    Dirigente Responsabile SSD Formazione Asl Ta

Coordinatore organizzativo

  • AM
    Dott. ANNA MARIA MILIZIA
    CPSI Coordinatore

Elenco delle professioni e discipline a cui l'evento è rivolto

Infermiere

  • Infermiere

Ostetrica/o

  • Ostetrica/o
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Allegati

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